A.维护的目的是保持其固有的属性
B.设备日常点检是预防性维护
C.每6个月检查冲床水平是使用者维护范畴
D.每日洗脸洗脚属于预测性维护范畴
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A.按灯系统给员工提供了寻求帮助的途径,体现了“不接受、不制造、不流出缺陷”的理念
B.对产品缺陷要有合理的报警界限,达到界限时要进行问题升级
C.GP12所有缺陷的报警界限应为1
D.触发警报时必须通过质量警示单进行前馈/后馈
A.应急替代包括计划的和非计划的
B.任何计划的替代流程必须事先得到顾客评审
C.非计划的替代流程可以不被顾客批准
D.以上都对
A.顾客提出的变更要求必须实施
B.在PTR前后及PPAP批准前,变更零件要隔离存放并有明确标识
C.生产过程变更必须得到顾客批准
D.任何变更引起的措施均应进行跟踪验证并记录
A.设计
B.材料
C.货源
D.工装
E.检测、试验方法
A.与PFD对应一致的特殊特性的编号或符号
B.与PFMEA对应一致的产品特性及其规范/公差
C.反应计划
D.工序使用的设备、设施、工装、检具、夹具、周转容器
A.必须建立异物清单以识别分析:异物名称、潜在后果、来源及现行预防及探测方法
B.异物之现行预防及探测方法必须对应相应的作业指导文件等
C.所谓异物就是“顾客不想购买或看到的东西”
D.以上均对
A.人员
B.设备
C.材料
D.环境
E.过程
A.生产制造系统的各级管理人员都必须参与审核
B.所有审核员必须按策划的日期以团队形式进行审核
C.总经理每月必须审核所有生产过程
D.开发部全体员工不必参与过程过程分层审核
E.每月必须覆盖所有工序和工位
A.必须主动按策划的频次和工序实施审核
B.主管必须审核职责范围下属的分层审核的有效性
C.有义务言传身教、帮扶改进被审核方
D.公司总经理和外方人员可以不参加过程分层审核
A.控制计划应及时修订,但是PFMEA文件只要半年修订一次即可
B.PFD、PFMEA、CP、SOS/JES/TIS应周期评审
C.多功能小组应依据逆PFMEA进行在线评审
D.一般情况下,工序号/工序名称、特殊特性及编号应在所有系统文件(PFD、PFMEA、CP、SOS/JES/TIS)中保持对应一致,并传递到整个供应链
最新试题
如果有多条生产线生产同样的产品,相关的质量标准可以不同。
关于边界/极限样件,下面的说法正确的是:()
关于备件管理,下面的说法不正确的是()
合格分供方清单应包含的内容()。
产品质量标准应该下道工序高于上道工序才能预防不良品流出。
下面关于先进先出管理批次的定义,最合适的为:()
所谓异物就是顾客不想看到或购买的,产品要求以外的所有物质。
返工、返修和返检过程不需要隔离进行,但需要有独立的返工、返修和返检员的操作员执行。
下列属于维护保养的对象是()。
对于量产状态的KPC特性,Cpk&Ppk的可接受的值为至少大于2.0。