《药品生产监督管理办法》中规定期限以工作日计算，（）不计入期限。

药品上市许可持有人和药品生产企业，有哪些情形，属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的，依法予以处罚？

从事药品生产，应当符合的条件有哪些？

在申请人申请从事药品生产活动时，申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。

药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。

什么是告诫信、场地管理文件？

有下列哪些情形的，药品生产许可证由原发证机关注销，并予以公告（）。

《药品生产监督管理办法》的立法依据是（）

从事疫苗生产活动的，除需具备药品生产的条件，还应当具备下列条件（）。

药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。