根据《药品生产监督管理办法》，省、自治区、直辖市药品监督管理部门对（）生产企业每季度检查不少于一次。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本*行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理，并保持相关数据的动态更新。监管信息包括（）等内容。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从事药品生产活动的申请后，应当如何处理？

企业变更名称等许可证项目以及重新发证，原药品生产许可证编号也改变。

《药品生产监督管理办法》中规定期限以工作日计算，（）不计入期限。

药品监督管理部门有哪些行为，会对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚？

企业分立，在保留原药品生产许可证编号的同时，增加新的编号。企业合并，原药品生产许可证编号保留一个。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发药品生产许可证的有关信息，应当予以公开，公众有权查阅。

从事药品生产，应当符合的条件（）

国家药品监督管理局信息中心承担职能（）。