A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题 B、包装内有异常响动或者液体渗漏 C、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符 D、药品已超过有效期 E、其他异常情况的药品
A.供货单位、生产企业； B.品名、规格、数量； C.批准文号、批号、有效期； D.质量状况、验收结论；
A.以养为主 B.以防为主 C.以检查为主 D.以保管为主
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》 B.营业执照及其年检证明复印件 C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书 D.相关印章、随货同行单（票）样式 E.开户户名、开户银行及账号 F.《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件
A.确定供货单位的合法资格 B.确定所购入药品的合法性 C.核实供货单位销售人员的合法资格 D.与供货单位签订质量保证协议
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