A.供货单位、生产企业;
B.品名、规格、数量;
C.批准文号、批号、有效期;
D.质量状况、验收结论;
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A.性状检查
B.内外包装、标识的检查
C.内在物质的检查
D.微生物的检查
A.每天上午、下午定时记录一次;
B.应每日随时记录一次;
C.隔日上下午各一次;
D.隔日随时记录一次;
A.合格品区、零货称取区;
B.待发药品区、待验药品区;
C.待验药品区、退货药品区;
D.退货药品区、不合格药品区;
A.其面积大型企业不小于50平方米,小型企业不小于20平方米;
B.验收养护室应配置千分之一天平、澄明度检测仪、酸度仪;
C.企业经营中药材、中药饮片的还应配置水分测定仪,紫外荧光灯和放大镜;
D.验收养护室应有必要的防潮、防尘设备;
A.验收抽取的样品具有代表性;
B.验收应按有关规定做出验收记录;
C.验收首营品种只进行票据核对;
D.验收应在符合规定的场所进行,在规定的时限内完成;
最新试题
根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()等高风险药品生产企业,每年不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查。
发生与药品质量有关的重大安全事件时,应当()。
什么是告诫信、场地管理文件?
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企业分立,在保留原药品生产许可证编号的同时,增加新的编号。企业合并,原药品生产许可证编号保留一个。
国家药品监督管理局信息中心承担职能()。
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,大写字母用于区分制剂属性。
药品监督管理部门有哪些行为,会对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚?
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从事疫苗生产活动,除需具备药品生产的条件,还应当具备哪些条件?