您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.质量控制的要求
B.校准与验证
C.计算机系统管理
D.采购与销售
E.电子监管的要求
A.发货时间
B.发货地址
C.收货地址
D.货单号
E.承运单位
A.购货单位的证明文件
B.购货单位法人的身份证明
C.采购人员的身份证明
D.提货人员的身份证明
E.购货单位的经济效益
A.商品名称
B.通用名称
C.生产日期
D.到货数量
E.验收合格数量
A.价格
B.剂型
C.生产厂商
D.数量
E.购货日期
A.部门之间信息传输
B.岗位之间信息传输
C.自动上传电子监管码
D.自动发送电子邮件
E.数据共享
A.预防措施
B.验证所需资金
C.验证报告
D.偏差处理
E.评价
最新试题
发生与药品质量有关的重大安全事件时,应当()。
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些情形,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚?
从事药品生产,应当符合的条件有哪些?
从事药品生产,应当符合的条件()
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,小写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型。
从事疫苗生产活动的,除需具备药品生产的条件,还应当具备下列条件()。
受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(以下简称核查中心)承担职能()。
《药品生产监督管理办法》规定,在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,应当当场发给申请人补正材料通知书,一次性告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。
药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。