A.预防措施
B.验证所需资金
C.验证报告
D.偏差处理
E.评价
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A.执业药师资格
B.本科学历
C.3年以上质量管理工作经历
D.能独立解决质量问题
E.专科以上学历
A.题目
B.种类
C.目的
D.文件编号
E.版本号
A.物美价廉
B.色泽鲜艳
C.纯棉制品
D.劳动保护
E.产品防护
A.供货单位
B.生产企业
C.购货单位
D.使用单位
E.检验单位
A.质量策划
B.质量控制
C.质量保证
D.质量改进
E.质量风险管理
A.更改理由
B.更改日期
C.更改人签名
D.审核人签名
A.3
B.5
C.8
D.10
A.质量合格
B.出库复核
C.药品出库
D.发票
A.5厘米
B.10厘米
C.20厘米
D.50厘米
A.45%~75%
B.35%~75%
C.55%~75%
D.45%~85%
最新试题
发生与药品质量有关的重大安全事件,药品上市许可持有人应当立即对()等采取封存等控制措施。
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚?
根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()生产企业每季度检查不少于一次。
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,大写字母用于区分制剂属性。
从事药品生产,应当符合的条件()
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些情形,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚?
《药品生产监督管理办法》的立法依据是()
企业分立,在保留原药品生产许可证编号的同时,增加新的编号。企业合并,原药品生产许可证编号保留一个。
药品监督管理部门有哪些行为,会对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚?
监督检查时,药品上市许可持有人和药品生产企业应当根据检查需要说明情况、提供哪些材料?