《药品生产监督管理办法》中规定期限以工作日计算，（）不计入期限。

药品生产监督检查的主要内容包括（）。

药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中，应当开展（）等质量管理活动，对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施，以保证产品质量。

从事药品生产，应当符合的条件（）

药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。

从事疫苗生产活动，除需具备药品生产的条件，还应当具备哪些条件？

从事疫苗生产活动的，除需具备药品生产的条件，还应当具备下列条件（）。

企业分立，在保留原药品生产许可证编号的同时，增加新的编号。企业合并，原药品生产许可证编号保留一个。

什么是告诫信、场地管理文件？

药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。