单项选择题药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和()核对药品,做到票、账、货相符。

A.购销合同
B.采购记录
C.质量保证协议
D.增值税专用发票


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2.单项选择题哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核()

A.综合办公室
B.质量管理部门
C.业务部门
D.储运部门

4.单项选择题企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展()。

A.质量管理制度考核
B.培训
C.内审
D.库存盘点

最新试题

根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()等高风险药品生产企业,每年不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查。

题型:多项选择题

《药品生产监督管理办法》的立法依据是()

题型:多项选择题

根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()生产企业每季度检查不少于一次。

题型:多项选择题

药品生产监督检查的主要内容包括()。

题型:多项选择题

《药品生产监督管理办法》规定,在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,应当当场发给申请人补正材料通知书,一次性告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。

题型:判断题

分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,大写字母用于区分制剂属性。

题型:判断题

发生与药品质量有关的重大安全事件时,应当()。

题型:多项选择题

企业分立,在保留原药品生产许可证编号的同时,增加新的编号。企业合并,原药品生产许可证编号保留一个。

题型:判断题

药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些情形,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚?

题型:问答题

药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展()等质量管理活动,对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施,以保证产品质量。

题型:多项选择题