什么是告诫信、场地管理文件？

药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中，应当开展（）等质量管理活动，对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施，以保证产品质量。

从事药品生产，应当符合的条件（）

根据《药品生产监督管理办法》，省、自治区、直辖市药品监督管理部门对（）生产企业每季度检查不少于一次。

发生与药品质量有关的重大安全事件，药品上市许可持有人应当立即对（）等采取封存等控制措施。

从事疫苗生产活动，除需具备药品生产的条件，还应当具备哪些条件？

省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发药品生产许可证的有关信息，应当予以公开，公众有权查阅。

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（以下简称核查中心）承担职能（）。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本*行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理，并保持相关数据的动态更新。监管信息包括（）等内容。

药品监督管理部门有下列行为之一的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚（）。