A.价格
B.剂型
C.生产厂商
D.数量
E.购货日期
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A.部门之间信息传输
B.岗位之间信息传输
C.自动上传电子监管码
D.自动发送电子邮件
E.数据共享
A.预防措施
B.验证所需资金
C.验证报告
D.偏差处理
E.评价
A.执业药师资格
B.本科学历
C.3年以上质量管理工作经历
D.能独立解决质量问题
E.专科以上学历
A.题目
B.种类
C.目的
D.文件编号
E.版本号
A.物美价廉
B.色泽鲜艳
C.纯棉制品
D.劳动保护
E.产品防护
A.供货单位
B.生产企业
C.购货单位
D.使用单位
E.检验单位
A.质量策划
B.质量控制
C.质量保证
D.质量改进
E.质量风险管理
A.更改理由
B.更改日期
C.更改人签名
D.审核人签名
A.3
B.5
C.8
D.10
A.质量合格
B.出库复核
C.药品出库
D.发票
最新试题
企业变更名称等许可证项目以及重新发证,原药品生产许可证编号也改变。
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,大写字母用于区分制剂属性。
在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正。
从事药品生产,应当符合的条件有哪些?
发生与药品质量有关的重大安全事件时,应当()。
从事疫苗生产活动,除需具备药品生产的条件,还应当具备哪些条件?
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些情形,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚?
《药品生产监督管理办法》的立法依据是()
从事疫苗生产活动的,除需具备药品生产的条件,还应当具备下列条件()。
有下列哪些情形的,药品生产许可证由原发证机关注销,并予以公告()。