A.合格品区、零货称取区;
B.待发药品区、待验药品区;
C.待验药品区、退货药品区;
D.退货药品区、不合格药品区;
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A.其面积大型企业不小于50平方米,小型企业不小于20平方米;
B.验收养护室应配置千分之一天平、澄明度检测仪、酸度仪;
C.企业经营中药材、中药饮片的还应配置水分测定仪,紫外荧光灯和放大镜;
D.验收养护室应有必要的防潮、防尘设备;
A.验收抽取的样品具有代表性;
B.验收应按有关规定做出验收记录;
C.验收首营品种只进行票据核对;
D.验收应在符合规定的场所进行,在规定的时限内完成;
A.质量控制的要求
B.校准与验证
C.计算机系统管理
D.采购与销售
E.电子监管的要求
A.发货时间
B.发货地址
C.收货地址
D.货单号
E.承运单位
A.购货单位的证明文件
B.购货单位法人的身份证明
C.采购人员的身份证明
D.提货人员的身份证明
E.购货单位的经济效益
最新试题
企业变更名称等许可证项目以及重新发证,原药品生产许可证编号也改变。
监督检查时,药品上市许可持有人和药品生产企业应当根据检查需要说明情况、提供哪些材料?
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(以下简称核查中心)承担职能()。
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些情形,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚?
药品生产监督检查的主要内容包括()。
从事药品生产,应当符合的条件()
省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从事药品生产活动的申请后,应当如何处理?
发生与药品质量有关的重大安全事件时,应当()。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发药品生产许可证的有关信息,应当予以公开,公众有权查阅。
从事疫苗生产活动,除需具备药品生产的条件,还应当具备哪些条件?