《药品生产监督管理办法》的立法依据是（）

从事疫苗生产活动的，除需具备药品生产的条件，还应当具备下列条件（）。

药品生产许可证应当载明内容包括（）等项目。

药品监督管理部门有哪些行为，会对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚？

有下列哪些情形的，药品生产许可证由原发证机关注销，并予以公告（）。

药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中，应当开展（）等质量管理活动，对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施，以保证产品质量。

在申请人申请从事药品生产活动时，申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。

国家药品监督管理局信息中心承担职能（）。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从事药品生产活动的申请后，应当如何处理？

药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。