最新试题
药品监督管理部门有哪些行为,会对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚?
题型:问答题
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(以下简称核查中心)承担职能()。
题型:多项选择题
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,小写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型。
题型:判断题
从事药品生产,应当符合的条件有哪些?
题型:问答题
药品生产监督检查的主要内容包括()。
题型:多项选择题
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些情形,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚?
题型:问答题
药品生产许可证应当载明内容包括()等项目。
题型:多项选择题
从事疫苗生产活动,除需具备药品生产的条件,还应当具备哪些条件?
题型:问答题
发生与药品质量有关的重大安全事件时,应当()。
题型:多项选择题
监督检查时,药品上市许可持有人和药品生产企业应当根据检查需要说明情况、提供哪些材料?
题型:问答题