填空题企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的()培训和()培训,以符合本规范要求。
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《药品生产监督管理办法》规定,在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,应当当场发给申请人补正材料通知书,一次性告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。
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分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,大写字母用于区分制剂属性。
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受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。
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国家药品监督管理局信息中心承担职能()。
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药品生产监督检查的主要内容有哪些?
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企业分立,在保留原药品生产许可证编号的同时,增加新的编号。企业合并,原药品生产许可证编号保留一个。
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药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些情形,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚?
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企业变更名称等许可证项目以及重新发证,原药品生产许可证编号也改变。
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在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正。
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药品监督管理部门有下列行为之一的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚()。
题型:多项选择题