A.提出申请-形式审查-现场检查-进行初审-技术审查-审批与发证
B.提出申请-进行初审-现场检查-形式审查-技术审查-审批与发证
C.提出申请-进行初审-形式审查-技术审查-现场检查-审批与发证
D.提出申请-形式审查-进行初审-技术审查-现场检查-审批与发证
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B.医疗机构
C.定点定批
D.专利药品名称
A.合理用药
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C.队列(或群组)研究
D.处方体系
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C.药品不良事件
D.处方体系
A.定点定批
B.处方体系
C.医疗机构
D.合理用药
A.队列(或群组)研究
B.定点定批
C.药品不良事件
D.摆药
A.药品不良事件
B.摆药
C.合理用药
D.专利药品名称
A.医疗机构
B.指定的医疗机构
C.专利药品名称
D.立法、监督和教育
E.定点定批
F.处方体系
最新试题
所有的药品包装材料和容器,都应当符合药用要求。
对假劣药引起的案件,除请求赔偿损失外,可以追加至少二千元的赔偿金。
药品生产、经营、使用单位应当及时缴纳药品质量抽查检验费用。
我们国家已经取消了GMP、GSP认证。
药品生产企业出厂放行的药品,必须经企业负责人审核签字后方可放行。
在药品标签、说明书中,生产日期、有效期等事项应当显著标注。
药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构的法定代表人。
我国药品管理的原则是坚持()。
医疗机构配制的所有中药制剂,必须经所在地省级药品监督管理部门批准。
药品上市许可持有人应当加强对其已上市药品的持续管理。