判断题医疗器械生产企业经营者不再符合法定条件、要求继续从事生产经营活动的,食品药品监督管理部门应当依据职责采取措施,纠正违法行为,防止或者减少危害发生,并依照《医疗器械生产管理办法》予以处罚。
您可能感兴趣的试卷
最新试题
一次性使用输氧管在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
题型:问答题
避孕套在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
题型:问答题
经营透析粉、透析液的企业,不需办理《医疗器械经营企业许可证》。
题型:判断题
开办申请的经营(批发)体外诊断试剂企业的筹建申请由省局审核后,做出是否同意筹建的决定。
题型:判断题
一个医疗器械的审批到底是划到几类里边是终身不变的,是由它的安全性决定的。
题型:判断题
经营第二类和第三类医疗器械8个类代码以上的经营地址实际使用面积应大于200平方米。
题型:判断题
生产第一类、第二类、第三类医疗器械,应当通过临床验证。
题型:判断题
义齿在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
题型:问答题
原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业,可以继续经营所有的体外诊断试剂。
题型:判断题
诊断试剂经营企业诊断试剂的质量状态应实行色标管理,待确定诊断试剂为白色,合格诊断试剂为绿色,不合格诊断试剂为红色。
题型:判断题