诊断试剂经营企业保管人员，应具有药师以上职称。

高频电刀在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

具备二类医用光学器具仪器及内窥镜设备经营资格的医疗器械经营企业，可以经营光学内窥镜。

一个医疗器械的审批到底是划到几类里边是终身不变的，是由它的安全性决定的。

开办申请的经营（批发）体外诊断试剂企业的筹建申请由省局审核后，做出是否同意筹建的决定。

原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业，可以继续经营所有的体外诊断试剂。

手术防粘连剂在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

编码代号为6830医用X射线设备的管理类别是三类医疗器械。

经营透析粉、透析液的企业，不需办理《医疗器械经营企业许可证》。

具有三类医用高频仪器设备经营资格的医疗器械经营企业，可以经营射频治疗设备。