避孕套在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

设区市食品药品监督管理部门或者接受委托的县（市、区）食品药品监督管理部门对企业申请资料进行审查，材料审查合格的，对申办企业进行现场核查。

损伤、严重损伤不可列为有源器械失控后造成的损伤程度。

手术防粘连剂在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

企业应有与经营规模相适应的质量管理人员，质量管理人员应行使质量管理职能，对诊断试剂质量具有否定权。

开办申请的经营（批发）体外诊断试剂企业的筹建申请由省局审核后，做出是否同意筹建的决定。

生产第一类、第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。

吸收性明胶海绵在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

经营压力蒸汽灭菌设备的企业，不需办理《医疗器械经营企业许可证》。

经营第二类和第三类医疗器械8个类代码以上的经营地址实际使用面积应大于200平方米。