问答题国家药品不良反应监测中心履行什么样的监管职责?
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生产第一类、第二类、第三类医疗器械,应当通过临床验证。
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经营透析粉、透析液的企业,不需办理《医疗器械经营企业许可证》。
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具有三类医用高频仪器设备经营资格的医疗器械经营企业,可以经营射频治疗设备。
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吸收性明胶海绵在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
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损伤、严重损伤不可列为有源器械失控后造成的损伤程度。
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编码代号为6830医用X射线设备的管理类别是三类医疗器械。
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一次性使用消化道吻合器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
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经营洁牙机的企业,须取得二类口腔科材料的经营范围。
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避孕套在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
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