生产第一类、第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。

经营透析粉、透析液的企业，不需办理《医疗器械经营企业许可证》。

具有三类医用高频仪器设备经营资格的医疗器械经营企业，可以经营射频治疗设备。

吸收性明胶海绵在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

损伤、严重损伤不可列为有源器械失控后造成的损伤程度。

编码代号为6830医用X射线设备的管理类别是三类医疗器械。

一次性使用消化道吻合器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

经营洁牙机的企业，须取得二类口腔科材料的经营范围。

原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业，可以继续经营所有的体外诊断试剂。

避孕套在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？