问答题国家药品不良反应监测中心履行什么样的监管职责?
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手术防粘连剂在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
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医疗器械经营企业法人经营烧伤科手术器械的,需取得《医疗器械经营企业许可证》。
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诊断试剂经营企业保管人员,应具有药师以上职称。
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人工喉、人工皮肤、人工角膜是植入性医疗器械。
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诊断试剂经营企业诊断试剂的质量状态应实行色标管理,待确定诊断试剂为白色,合格诊断试剂为绿色,不合格诊断试剂为红色。
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设区市食品药品监督管理部门或者接受委托的县(市、区)食品药品监督管理部门对企业申请资料进行审查,材料审查合格的,对申办企业进行现场核查。
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编码代号为6830医用X射线设备的管理类别是三类医疗器械。
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吸收性明胶海绵在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
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一次性使用输氧管在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
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