手术防粘连剂在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

医疗器械经营企业法人经营烧伤科手术器械的，需取得《医疗器械经营企业许可证》。

诊断试剂经营企业保管人员，应具有药师以上职称。

人工喉、人工皮肤、人工角膜是植入性医疗器械。

诊断试剂经营企业诊断试剂的质量状态应实行色标管理，待确定诊断试剂为白色，合格诊断试剂为绿色，不合格诊断试剂为红色。

设区市食品药品监督管理部门或者接受委托的县（市、区）食品药品监督管理部门对企业申请资料进行审查，材料审查合格的，对申办企业进行现场核查。

编码代号为6830医用X射线设备的管理类别是三类医疗器械。

吸收性明胶海绵在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

经营压力蒸汽灭菌设备的企业，不需办理《医疗器械经营企业许可证》。

一次性使用输氧管在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？