经营洁牙机的企业，须取得二类口腔科材料的经营范围。

医疗器械经营企业法人经营烧伤科手术器械的，需取得《医疗器械经营企业许可证》。

具有三类医用高频仪器设备经营资格的医疗器械经营企业，可以经营射频治疗设备。

编码代号为6830医用X射线设备的管理类别是三类医疗器械。

损伤、严重损伤不可列为有源器械失控后造成的损伤程度。

手术防粘连剂在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

诊断试剂经营企业保管人员，应具有药师以上职称。

原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业，可以经营器械类的体外诊断试剂。

设区市食品药品监督管理部门或者接受委托的县（市、区）食品药品监督管理部门对企业申请资料进行审查，材料审查合格的，对申办企业进行现场核查。

原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业，可以继续经营所有的体外诊断试剂。