原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业，可以经营器械类的体外诊断试剂。

骨水泥在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

经营透析粉、透析液的企业，不需办理《医疗器械经营企业许可证》。

编码代号为6830医用X射线设备的管理类别是三类医疗器械。

一次性使用输氧管在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

医疗器械经营企业法人经营烧伤科手术器械的，需取得《医疗器械经营企业许可证》。

有二类中医器械经营范围的医疗器械经营企业，应配备1名医疗器械或相关专业国家认可的大专以上学历或初级以上职称的质量管理人员。

一个医疗器械的审批到底是划到几类里边是终身不变的，是由它的安全性决定的。

具有三类医用高频仪器设备经营资格的医疗器械经营企业，可以经营射频治疗设备。

生产第一类、第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。