避孕套在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

具有三类医用高频仪器设备经营资格的医疗器械经营企业，可以经营射频治疗设备。

乳房植入体在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

有二类中医器械经营范围的医疗器械经营企业，应配备1名医疗器械或相关专业国家认可的大专以上学历或初级以上职称的质量管理人员。

一个医疗器械的审批到底是划到几类里边是终身不变的，是由它的安全性决定的。

医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。

医疗器械经营企业法人经营烧伤科手术器械的，需取得《医疗器械经营企业许可证》。

手术防粘连剂在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

设区市食品药品监督管理部门或者接受委托的县（市、区）食品药品监督管理部门对企业申请资料进行审查，材料审查合格的，对申办企业进行现场核查。

诊断试剂经营企业保管人员，应具有药师以上职称。