手术防粘连剂在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

损伤、严重损伤不可列为有源器械失控后造成的损伤程度。

经营第二类和第三类医疗器械8个类代码以上的经营地址实际使用面积应大于200平方米。

经营洁牙机的企业，须取得二类口腔科材料的经营范围。

医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。

乳房植入体在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

吸收性明胶海绵在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

创可贴在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

医疗器械经营企业法人经营烧伤科手术器械的，需取得《医疗器械经营企业许可证》。

人工喉、人工皮肤、人工角膜是植入性医疗器械。