A.上锁的柜子
B.专门指定的人负责
C.符合要求的温度和湿度
D.相对独立空间
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A.外形
B.气味
C.功效
D.标签
E.包装
A.CRC
B.助理研究者
C.研究护士
D.所有被授权的人
A.药品运输单
B.药品回收单
C.温度记录
D.快递单
A.授权的CRC
B.授权的助理研究者
C.授权的研究护士
D.住院科室或门诊常规护士
A.所有检测项目均采用国际化标准
B.有完善的质量检测和质量保证体系,定期通过权威机构稽查认证
C.有完整的标本收集、输送、接收、储藏、报告体系,建立完整的实验室数据库
D.避免EDC数据重复录入
E.根据方案要求智能评估检测指标
A.及时告知研究者及CRA 保留运输过程温度记录
B.按照实验室寄送要求寄送备份样本,并跟踪检测结果
C.保留血样样本在研究中心寄送时封箱温度记录
D.保存与中心实验室来往邮件记录
A.样本采集如血样抽取
B.样本处理如离心
C.温度记录
D.快递预约
A.确认采血试管在有效期内
B.确保血样采集、处理、保存、转运等符合方案要求
C.确保方案要求采集的样本齐全
D.所有过程有记录
最新试题
以下哪项完成后,即可登录IVRS/IWRS给患者发药?()
有关于受试者日志,以下正确的是:()
关于试剂盒,以下正确的是:()
有关于临床关注事件,以下正确的是:()
某试验目的目在考察药物在人体内吸收、分布、消除的规律,可开展()。
《药物临床试验管理规范》的目的是()。
A外企业与多家医疗单位开属一项评价B药物治疗晚期非小细胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者胆管癌患者的临床疗的Ⅲ期研究,研究计划入组600例,请问A企业与合作的医疗单位需要办理哪些人类遗传资源申报?()
CRF中答Query的注意事项有:()
关于试验期间试验用药品安全性信息,申办方者应当:()
伦理委员会审查的意见不包括()。