单项选择题指按试验方案规定所设计的一种文件,用以记录每一名受试者在试验过程中的数据用英文缩写指的是什么()
A.SD
B.EC
C.CRF
D.PD
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你可能感兴趣的试题
1.单项选择题原始数据核查的英文缩写是什么?()
A.SD
B.CRF
C.EDC
D.SDV
2.单项选择题下面有关临床试验的角色,谁可以进行Query的解答?()
A.研究者
B.DM
C.CRA
D.药品管理员
3.单项选择题完成的病例报告表(已填写,签名,注明日期)的原件保存在:()
A.监查方
B.SMO
C.申办方
D.研究者
4.单项选择题填写纸质CRF,以下做法正确的是?()
A.使用铅笔填写,方便修改不留痕迹
B.保持潦草的书写习惯,使字迹一致
C.数据的修改,应在错误的数据上划横线,记录正确的数据,并签名注明日期
D.可以使用涂改液等修改工具进行原始数据修改
5.单项选择题按试验方案所规定设计的一种文件,用以记录每一名受试者在试验过程中的数据()
A.研究者手册
B.总结报告
C.病历报告表
D.试验方案
6.判断题安慰剂不需要药检报告
最新试题
以下哪项完成后,即可登录IVRS/IWRS给患者发药?()
题型:单项选择题
临床试验病例数()。
题型:单项选择题
签知情同意原则应()。
题型:单项选择题
CRC什么时候可以正式参与site的工作?()
题型:单项选择题
关于受试者随访的检查,以下错误的是:()
题型:单项选择题
某试验目的旨在考察药物在人体内暴露量与药效的关系,可开展()。
题型:单项选择题
一项降压药物临床试验正在进行,受试者按照方案规定的时间来医院进行访视时,并进行了实验室检查。同时受试者向研究医生诉说近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根据GCP要求,研究医生应该怎样做?()
题型:单项选择题
研究药品的管理包括:()
题型:多项选择题
关于试验期间试验用药品安全性信息,申办方者应当:()
题型:多项选择题
有关于受试者日志,以下正确的是:()
题型:多项选择题