伦理委员会审查的意见不包括（）。

关于试验期间试验用药品安全性信息，申办方者应当：（）

某试验受试者为18岁以上的健康受试者，则其知情同意书应由（）。

关于受试者随访的检查，以下错误的是：（）

某试验目的旨在考察人体对药物剂量的耐受程度，可开展（）。

以下哪项完成后，即可登录IVRS/IWRS给患者发药？（）

一项为期半年的药物临床试验正在招募受试者，一名老年患者由家属陪同了解试验相关情况，研究者向患者及患者家属解读了知情同意书，患者家属已了解该项临床试验并同意患者参加研究，但患者本人表示无法听懂普通识字，也无法书写自己名字。因患者无法听懂普通话，研究医生应如何由人讲解知情同意书内容？（）

某试验目的目在考察药物在人体内吸收、分布、消除的规律，可开展（）。

CRC处理生物样本时的注意事项有哪些？（）

某试验受试者为3岁的小孩，则其知情同意书应由（）。