A.小脑
B.脑干、小脑
C.大脑
D.脑桥
E.脊髓
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A.SCA1
B.SCA3
C.SCA5
D.SCA7
E.SCA8
A.多发性肌炎
B.进行性肌营养不良
C.线粒体肌病
D.重症肌无力
E.脊肌萎缩症
A.1个
B.2个
C.4个
D.3个
E.6个
根据图示,结节性硬化症患者面部的典型皮疹是()
A.蝶形红斑
B.一侧三叉神经区域的血管痣
C.面部色素脱失斑
D.面部牛奶咖啡斑
E.口鼻三角区蝶形淡红色小丘疹
A.面部三叉神经区的血管斑痣,癫痫,智能减退
B.口、鼻区皮脂腺瘤,癫痫,智能减退
C.躯体淡咖啡斑,体表有软珠样结节
D.睑部纤维软瘤,听神经瘤,皮肤牛奶咖啡斑
E.眼面部蝶形红斑,全身无力
A.15%~20%
B.25%~30%
C.30%~50%
D.60%~70%
E.70%~90%
A.10岁
B.20岁
C.30岁
D.40岁
E.50岁
A.脊髓
B.小脑
C.大脑
D.脑干、小脑
E.橄榄核、脑桥
A.少枝胶质细胞瘤
B.颅咽管瘤
C.松果体瘤
D.室管膜瘤
E.脑面血管瘤病
女性患者,20岁,因右眼部肿块就诊,如图示,裂隙灯检查见虹膜粟粒大小黄色圆形小结节,背部有多个钱币大牛奶咖啡斑和神经纤维瘤,考虑诊断为()
A.神经纤维瘤病
B.脑面血管瘤病
C.结节性硬化
D.骨纤维结构不良
E.黑色素瘤
最新试题
FridreiCh型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致。
单基因遗传病是遗传病,多基因遗传病不是遗传病。()
肝豆状核变性的特征性眼征是_________。
脊髓小脑性共济失调主要病理改变是小脑、脑干和脊髓的_________、_________。
结节性硬化症的特征面容是_________。
视网膜色素变性见于慢性进行性眼外肌瘫痪。()
共济失调毛细血管扩张症的特征性眼征是_________。
遗传物质的检测包括_________、_________、_________等。
结节性硬化症有意义的辅助检查是()
遗传性痉挛性截瘫可合并()