A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
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A.要求药品生产企业停产停业整顿
B.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围
C.吊销药品批准证明文件
D.吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品检验机构
A.药品监督管理部门
B.药品生产企业
C.药品使用单位
D.药品经营企业
A.乙制药厂商
B.疫苗销售地省级药品监督管理部门
C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
D.甲药品批发企业
A.中成药制剂
B.中药饮片
C.各类注射剂
D.多组分生化药品
A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.中成药
A.经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的效期
D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
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最新试题
二级召回应()
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于()
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()
二级召回应为()
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请()
对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品,实施的药品召回属于()
下列关于该中药饮片生产企业的行为,不符合法律要求的是()
作出责令召回决定的是()
三级召回应()
在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为()