A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
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A.要求药品生产企业停产停业整顿
B.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围
C.吊销药品批准证明文件
D.吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品检验机构
A.药品监督管理部门
B.药品生产企业
C.药品使用单位
D.药品经营企业
A.乙制药厂商
B.疫苗销售地省级药品监督管理部门
C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
D.甲药品批发企业
A.中成药制剂
B.中药饮片
C.各类注射剂
D.多组分生化药品
A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.中成药
A.经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的效期
D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
A.药理标准
B.化学标准
C.药用要求
D.生产要求
A.食用标准
B.行业标准
C.药用要求
D.卫生要求
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级以上地方药品监督管理部门
最新试题
进口在英国生产的药品应取得()
对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有()
丙药品批准文号为国药准字S20080010,其中S表示()
作出责令召回决定的是()
申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请()
验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是()
有关药品生产的说法,错误的有()
二级召回应()
《进口药品注册证》的有效期为()