最新试题
应制定召回计划并组织实施的主体是()
题型:单项选择题
验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是()
题型:单项选择题
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请()
题型:单项选择题
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于()
题型:单项选择题
在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为()
题型:单项选择题
《医药产品注册证》的有效期为()
题型:单项选择题
药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是()
题型:单项选择题
完成上述临床试验后,该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号()
题型:单项选择题
在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批的是()
题型:单项选择题
作出责令召回决定的是()
题型:单项选择题