药物的生物利用度是指（）

单项选择题药物的生物利用度是指（）

A.药物经胃肠道进入门脉的分量
B.药物能吸收进入体循环的分量
C.药物吸收后达到作用点的分量
D.药物吸收后进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度

1.单项选择题具有非线性药物动力学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度与（）相等。

A.吸收速度
B.给药速度
C.分布速度
D.代谢速度
E.排泄速度

2.单项选择题提高药物的口服生物利用度的非线性特征是（）

A.小肠吸收型载体的饱和
B.蛋白结合饱和
C.自身诱导代谢
D.肾脏吸收型载体
E.小肠分泌型载体的饱和

3.单项选择题分泌型载体的饱和，AUC则会随剂量的增加（）

A.按比例增加
B.按比例减少
C.不按比例减少
D.不变
E.不按比例增加

4.单项选择题研究药物代谢时，可以完整地保留所有肝药酶及细胞器活性、细胞与细胞间的联系，能够真实反映药物在体内生理情况下的代谢过程的方法是（）

A.肝细胞培养法
B.过表达特定酶亚型的细胞系
C.亚细胞片段法
D.肝切片法
E.重组代谢酶

5.单项选择题分子生物药剂学是从（）研究剂型因素对药物疗效影响的学科。

A.细胞水平
B.分子水平
C.分子和细胞水平
D.基因水平
E.亚细胞水平

6.单项选择题由于自身诱导代谢产生非线性药物不包括（）

A.苯妥英钠
B.苯巴比妥
C.保泰松
D.青蒿素
E.双香豆素

7.单项选择题口服给药后不会出现明显饱和性首过代谢效应的药物是（）

A.普蔡洛尔
B.维拉帕米
C.普罗帕酮
D.华法林
E.帕罗西汀

8.单项选择题血浆蛋白结合饱和导致非线性的药物是（）

A.西咪替丁
B.华法林
C.对氨基马尿酸
D.头孢轻氨芣
E.多巴胺

9.单项选择题以下关于肾小管分泌的特征描述，错误的是（）

A.需要载体参与
B.需要能量
C.由高浓度向低浓度逆浓度梯度转运
D.存在竞争抑制作用
E.有饱和现象，当血药浓度逐渐升高时，肾小管分泌量将达到特定值

10.单项选择题关于BSC II类药物的体内外相关性，下列说法正确的是（）

A.一般不具有体内外相关性
B.一般均具有体内外相关性
C.给药剂量高时，药物的体内、体外溶出速率相似时，具有体内外相关性
D.给药剂量低时，药物的体内、体外溶出速率相似时，具有体内外相关性
E.碱性药物具有体内外相关性