A.肝脏
B.神经系统
C.眼
D.肾脏
E.骨骼系统
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.酪氨酸羟化酶缺乏
B.苯丙氨酸羟化酶缺乏
C.二氢蝶呤还原酶缺乏
D.肝磷酸化酶缺乏
E.碘化酶缺乏
A.1%
B.4%
C.10%
D.20%
E.100%
A.智力低下+惊厥
B.智力低下+多发畸形
C.生后毛发、皮肤、虹膜色浅
D.智能低下+毛发皮肤虹膜色浅+尿臭味
E.惊厥+多发畸形
A.生后一经确诊,立即开始饮食控制
B.治疗需持续终生
C.每日允许摄取少量苯丙氨酸(30mg/kg)
D.需定期观察血清苯丙氨酸水平,并作饮食调整
E.一般应维持至青春期后
A.血清苯丙氨酸浓度测定
B.Guthrie试验
C.尿三氯化铁试验
D.氨基酸层析法
E.苯丙氨酸耐量试验
A.线粒体
B.溶酶体
C.细胞核
D.高尔基体
E.内质网
A.血T3、T4red、TSH
B.染色体检查
C.尿三氧化铁试验
D.脑电图
E.腕部摄X线片
A.睾丸小,乳房发育
B.眼发育不良,耳道闭锁
C.翼颈、乳头间距宽
D.tad角>50°通贯手,心脏畸形、关节过度弯曲
E.并指畸形,耳廓畸形,心脏畸形
A.严重的营养不良
B.佝偻病
C.先天性甲状腺功能减低症
D.苯丙酮尿症
E.21-三体综合征
A.肝脏
B.脾脏
C.肾脏
D.肠道
E.胰腺
最新试题
下列不符合苯丙酮尿症的是()
21-三体综合征最常见的伴发畸形是()
除特殊面容外21-三体综合征其他常见畸形有()
儿童诊断苯丙酮尿症的最常用筛选方法是()
经肝细胞酶检测发现葡萄糖-6-磷酸酶缺陷,确诊为Ⅰ型糖原累积病,当前的治疗原则()
13岁女孩,体型矮小,乳房未发育,乳头间距较宽,无腋毛、阴毛,主动脉瓣听诊区闻及Ⅲ级收缩期杂音,有颈蹼,后发际低,体表多痣,临床拟诊为Turner综合征,为确诊应做哪项检查()
3岁男孩,不会独立行走。不会叫爸爸妈妈,眼距宽,鼻粱低,舌伸口外,通贯手,最可能为下列哪种疾病()
9个月男孩,反复抽搐4次,智力差,表情呆滞,皮肤嫩白,头发黄色,尿有霉臭味。为明确诊断,应选择下列哪项检查()
治疗苯丙酮尿症时,低苯丙氨酸饮食的具体方法是()
肝豆状核变性的遗传方式是()