A.药品的接收
B.药品的储存
C.药品的发放与回收
D.药品相关文件的记录
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.受试者编号
B.试验药品剂量
C.试验药物服用方法
D.受试者姓名或者简写
A.上锁的柜子
B.专门指定的人负责
C.符合要求的温度和湿度
D.相对独立空间
A.外形
B.气味
C.功效
D.标签
E.包装
A.CRC
B.助理研究者
C.研究护士
D.所有被授权的人
A.药品运输单
B.药品回收单
C.温度记录
D.快递单
A.授权的CRC
B.授权的助理研究者
C.授权的研究护士
D.住院科室或门诊常规护士
A.所有检测项目均采用国际化标准
B.有完善的质量检测和质量保证体系,定期通过权威机构稽查认证
C.有完整的标本收集、输送、接收、储藏、报告体系,建立完整的实验室数据库
D.避免EDC数据重复录入
E.根据方案要求智能评估检测指标
A.及时告知研究者及CRA 保留运输过程温度记录
B.按照实验室寄送要求寄送备份样本,并跟踪检测结果
C.保留血样样本在研究中心寄送时封箱温度记录
D.保存与中心实验室来往邮件记录
最新试题
有关于病源库,以下正确的是:()
A外企业与多家医疗单位开属一项评价B药物治疗晚期非小细胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者胆管癌患者的临床疗的Ⅲ期研究,研究计划入组600例,请问A企业与合作的医疗单位需要办理哪些人类遗传资源申报?()
临床试验病例数()。
一项临床试验目前正处于筛选入组阶段,伦理委员会批准了1.1版知情同意书。现申办者修订了知情同意书中有关随访时间延长、不良反应等相关内容,以1.2版知情同意书获得伦理委员会批准。针对已入组还在服用试验药物的受试者,研究者应该如何操作?()
有关于受试者日志,以下正确的是:()
一项降压药物临床试验正在进行,受试者按照方案规定的时间来医院进行访视时,并进行了实验室检查。同时受试者向研究医生诉说近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根据GCP要求,研究医生应该怎样做?()
研究药品的管理包括:()
有关于临床关注事件,以下正确的是:()
哪些是伦理会审阅临床试验的要点?()
某试验目的旨在考察药物在人体内暴露量与药效的关系,可开展()。