A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《药品生产合格证》
D.《工商营业执照》
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A.省级以上药品监督管理部门申请验收
B.省级药品监督管理部门申请验收
C.市级以上药品监督管理部门申请验收
D.市级药品监督管理部门申请验收
A.国家级药品监督管理部门批准
B.省级药品监督管理部门批准
C.由省级人民政府批准
D.市级药品监督管理部门批准
A.由省级人民政府提出
B.省级药品监督管理部门提出
C.国家药品监督管理部门提出
D.市级药品监督管理部门提出
A.工商行政管理部门
B.卫生行政管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.质量监督管理部门
A.86条
B.88条
C.96条
D.106条
A.《产品质量法》
B.《药品管理法》
C.《价格法》
D.《广告法》
A.一年
B.二年
C.五年
D.八年
A.[2001-2-28]
B.[2001-12-1]
C.[2002-8-4]
D.[2002-9-15]
A.处方药
B.非处方药
C.外用药品
D.麻醉药品
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.变质的
C.被污染的
D.超过有效期的
最新试题
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。