单项选择题负责全国的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作()。
A.市级以上人民政府药品监督管理部门
B.省级以上人民政府药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
1.单项选择题在中华人民共和国境内从事医疗器械的()的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用
B.研制、生产、经营、使用、监督管理
C.生产、经营、使用、监督管理
2.单项选择题《医疗器械监督管理条例》已经1999年12月28日国务院第24次常务会议通过,自()起施行。
A.2000年4月1
B.2000年6月1
C.2001年4月1
D.2001年6月1
3.单项选择题行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请行政许可的,行政机关不予受理或者不予行政许可,并给予警告;行政许可申请属于直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全事项的,申请人在()内不得再次申请该行政许可。
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
4.单项选择题被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得行政许可的,行政机关应当依法给予行政处罚;取得的行政许可属于直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全事项的,申请人在()内不得再次申请该行政许可;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
5.单项选择题被许可人未依法履行开发利用自然资源义务或者未依法履行利用公共资源义务的,行政机关应当责令限期改正;被许可人在()内不改正的,行政机关应当依照有关法律、行政法规的规定予以处理。
A.十个工作日
B.十五个工作日
C.二十个工作日
D.规定期限
6.单项选择题个人和组织发现()从事行政许可事项的活动,有权向行政机关举报,行政机关应当及时核实、处理。
A.违法
B.违规
C.违纪
7.单项选择题被许可人在作出行政许可决定的行政机关管辖区域外违法从事行政许可事项活动的,()的行政机关应当依法将被许可人的违法事实、处理结果抄告作出行政许可决定的行政机关。
A.行政机关所在地
B.违法行为发生地
C.被许可人所在地
8.单项选择题行政机关根据法律、行政法规的规定,对直接关系公共安全、()、生命财产安全的重要设备、设施进行定期检验。对检验合格的,行政机关应当发给相应的证明文件。
A.人民安全
B.人身健康
C.人身安全
9.单项选择题行政机关应当建立健全(),通过核查反映被许可人从事行政许可事项活动情况的有关材料,履行监督责任。
A.管理制度
B.法规制度
C.监督制度
D.纪律制度
10.单项选择题上级行政机关应当加强对下级行政机关实施行政许可的监督检查,及时纠正行政许可实施中的()。
A.违法行为
B.违规行为
C.违纪行为
最新试题
应当建立销售记录制度的医疗器械经营企业包括()
题型:多项选择题
下列属于大型医用设备配置许可证失效情形的是()。
题型:多项选择题
医疗器械缺陷的调查与研究与()有关。
题型:多项选择题
大型医用设备必须达到计(剂)量准确、辐射防护安全、性能指标合格后方可使用。
题型:判断题
核心词是对具有相同或者相似的技术原理、结构组成或者预期目的的医疗器械的概括表述。
题型:判断题
做好医疗器械的效期管理工作,出入库执行先入先出原则,确保近效期的产品优先使用。
题型:判断题
生产企业名称文字性变更,需要进行生产许可证的登记事项变更。
题型:判断题
进口旧医疗器械属机电产品的,情节严重的,由检验检疫机构并处10万元以下罚款。
题型:判断题
医疗卫生机构的医学装备管理实行机构领导和使用部门两级管理制度。
题型:判断题
()变更,生产企业向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》变更登记。
题型:多项选择题