A.从事第二类医疗器械批发业务的
B.从事第二类医疗器械零售业务的
C.从事第三类医疗器械批发业务的
D.从事第三类医疗器械零售业务的
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A.表示功效的断言或者保证
B.说明治愈率或者有效率
C.与其他医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构服务相比
D.利用广告代言人做推荐、证明
A.企业名称
B.法定代表人
C.企业负责人
D.生产地址非文字性变更
A.申请增加生产的产品不属于原生产范围的
B.申请增加产品属于原生产范围,并且与原许可生产产品的生产工艺和生产条件相似的
C.申请增加产品属于原生产范围,与原许可产品的生产工艺和生产条件要求有实质性不同的
D.企业名称、法定代表人、企业负责人、住所变更或者生产地址文字性变更的
A.原发证部门予以收缴或者吊销证件
B.没收违法所得
C.违法所得不足1万元的,处1-3万元以下罚款;违法所得1万元以上的,处违法所得3-5倍罚款
D.构成违反治安管理行为的,由公安机关依法予以治安管理处罚
A.许可证编号
B.企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围
C.发证部门、发证日期和有效期限
D.附医疗器械生产产品登记表、载明生产产品名称、注册号等信息
A.能量治疗器械
B.诊断监护器械
C.液体输送器械
D.电离辐射器械
A.政府引导
B.企业落实
C.统筹推进
D.分步实施
A.产品标识
B.生产标识
C.图像标识
D.图形标识
A.合法
B.科学
C.明确
D.真实
A.研制
B.生产
C.经营
D.使用
最新试题
医疗器械缺陷的调查与研究与()有关。
医疗器械唯一标识数据库,是指储存医疗器械唯一标识的产品标识与关联信息的数据库。
进口旧医疗器械属机电产品的,情节严重的,由检验检疫机构并处10万元以下罚款。
未经许可擅自配置使用大型医用设备的,会受到下列哪些惩罚?()
定制式医疗器械名称要规范,应当符合《医疗器械通用名称命名规则》要求,采用“产品通用名称”后加括号“定制”的命名形式。
以下不适用《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》的是()。
定制式医疗器械可以供非订单机构或者非指定患者使用。
产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件为规定有效期的,广告批准文号有效期为两年。
定制式医疗器械研制、生产除符合医疗器械生产质量管理规范及相关附录要求外,还应当满足以下()特殊要求。
定制式医疗器械备案人是()。