A.负责本行政区域内医疗器械不良事件监测信息的收集、审核、评价、反馈和报告工作
B.负责本行政区域内食品药品监督管理部门批准上市的第一、二类医疗器械再评价的有关技术工作
C.负责实施本行政区域内医疗器械不良事件监测的宣传、教育、培训工作
D.对下级医疗器械不良事件监测技术机构进行技术指导并进行工作考核
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A.会同省辖市卫生主管部门监督本行政区域内医疗器械不良事件监测相关规定的实施
B.负责本行政区域内医疗器械不良事件监测专业机构的设置
C.会同省辖市卫生主管部门组织本行政区域内医疗器械不良事件监测工作的宣传、教育和培训工作
D.协助上级主管部门对本行政区域内发生的突发、群发的严重伤害或死亡不良事件的调查并负责上报工作对相关医疗器械依法采取相应管理措施
A.会同省卫生厅制定全省医疗器械不良事件监测及管理规定,并监督实施
B.会同省卫生厅组织全省医疗器械不良事件监测的宣传、教育、培训工作
C.负责指导全省医疗器械不良事件监测专业机构的设置
D.会同省卫生厅组织对本行政区域内发生的突发、群发的严重伤害或死亡不良事件进行调查、核实和处理
A.县级
B.市级
C.省级
D.国家
A.1
B.2
C.3
D.5
A.县级
B.市级
C.省级
A.20
B.30
C.40
D.60
A.3
B.4
C.5
D.6
A.10
B.30
C.60
D.90
A.3
B.6
C.9
D.12
A.20
B.30
C.60
D.90
最新试题
国务院卫生行政部门负责全国医疗器械不良事件监测和再评价的监督管理工作。
医疗卫生机构的医学装备管理实行机构领导和使用部门两级管理制度。
定制式医疗器械备案人是()。
医疗器械唯一标识数据库,是指储存医疗器械唯一标识的产品标识与关联信息的数据库。
医疗器械缺陷的调查与研究与()有关。
以下不适用《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》的是()。
()可用于体外诊断试剂临床评价。
因医疗器械的缺陷造成患者损害的,医疗机构不需要向患者承担赔偿责任。
生产许可变更包括如下情形(),需要进行现场审核。
定制式医疗器械可以供非订单机构或者非指定患者使用。