对质量可疑的药品应当立即采取（）措施，并在计算机系统中（），同时报告（）确认...

填空题对质量可疑的药品应当立即采取（）措施，并在计算机系统中（），同时报告（）确认。

1.填空题药品与非药品、外用药与其它药品（），中药材与中药饮片分库存放，拆除外包装的零货应当集中存放。

2.填空题药品因破损导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取（）措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。

3.填空题养护人员应检查在库药品的（），对库房温湿度进行有效的监测和调控，当温湿度值超出规定范围时，系统能向指定人员发出（）。

4.填空题药品按（）堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（）厘米，与地面间距不小于（）厘米。

5.填空题《药品经营质量管理规范》（卫生部第90号令）2013年01月22日发布，自（）起施行。

6.判断题企业质量管理部门应当配备专职或者兼职人员，按照国家有关规定承担药品不良反应监测和报告工作。（）

7.判断题企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录。（）

8.判断题广东新版认证标准是2013年7月24日挂网，共145条条款，重点项为70，一般项为70。

9.判断题药品经营企业购销特殊管理的药品一般禁止使用现金交易。（）

10.判断题药品经营企业销售药品，应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致。药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）。