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A.医疗器械经营环节重点监管目录涉及的经营企业
B.上年度存在行政处罚且整改不到位
C.为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的经营企业
D.被投诉举报的经营企业
A.《眼科器械》
B.《口腔科器械》
C.《中医器械》
D.《妇产科、生殖和避孕器械》
A.人工心肺设备
B.心脏起搏器
C.一次性使用非电驱动式输注泵
D.血液净化用设备
A.限期整改
B.发告诫信、约谈被检查单位
C.监督召回产品
D.收回或者撤销相关资格认证认定证书
A.岗位职责
B.岗位操作规程
C.质量管理制度
D.医疗器械专业知识及技能
A.注册证号或者备案凭证编号
B.批号
C.单价
D.金额
A.授权书
B.质量保证协议
C.许可证或者备案凭证
D.营业执照
A.不合格品区
B.待验区
C.退货区
D.合格品区
最新试题
医疗器械临床试验机构和伦理委员会可接受的产品检验报告包括（）
临床试验过程中对试验用体外诊断试剂的管理，下列说法正确的是（）
医疗器械临床试验机构办理备案获得备案号后可以承担医疗器械临床试验。
开展医疗器械临床试验应满足（）
医疗器械临床试验中如采用电子数据采集系统，应当具有完善的权限管理和稽查轨迹，且所采集的电子数据可以溯源。
体外诊断试剂临床试验分中心的临床试验方案、临床试验小结需要（）签字/签章。
第三类体外诊断试剂应当提供（）不同生产批次产品的检验报告。
在多中心临床试验中由申办者指定开展协调工作的研究者是（）
开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的主要研究者应（）
对于需要进行临床试验的体外诊断试剂，第二类产品应选择不少于（）家符合要求的临床试验机构、第三类或新研制产品应选择不少于（）家符合要求的临床试验机构开展临床试验。