A.对行政机关做出的警告行政处罚不服的
B.对行政机关做出的对财产查封的行政行为不服的
C.对认为行政机关没有依法办理行政许可事项的
D.对民事纠纷的调解或者其他处理行为

A.《药品经营质量管理规范》、《药品管理法实施条例》、《中华人民共和国专利法》
B.《中华人民共和国消费者权益保护法》、《山东省药品使用条例》、《中药品种保护条例》
C.《中华人民共和国价格法》、《药品注册管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《吉林省药品监督管理条例》

A.中国药典收载的药品
B.国家卫生计生部门颁布药品标准的品种
C.非临床治疗首选的药品
D.国家食品药品监督管理部门颁布药品标准的品种

A.审核国家基本药物目录
B.确定国家基本药物制度框架
C.制定国家基本药物全国零售指导价
D.确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围

A.CFDA为执业药师注册机构
B.取得执业药师资格证书后，可以在药品检验机构执业
C.执业药师注册证有效期为5年
D.执业药师变更执业范围的应及时办理变更注册手续

A.《执业药师资格证书》在全国范围内有效
B.执业药师变更执业类别应办理变更注册手续
C.执业药师受取消执业资格处罚的，由所在单位向注册机构办理注销注册手续
D.国家食品药品监督管理总局主要负责组织拟定考试科目和考试大纲、编写培训教材、建立试题库及考试命题工作

A.“救死扶伤，不辱使命”要求把患者及公众健康放在首位
B.“尊重患者，平等相待”要求尊重患者的各类合法权益
C.“依法执业，质量第一”要求指导患者合理使用药品，确保药品和药学服务质量
D.“尊重同仁，密切协作”要求不得贬低同行，不得促销药品

A.香港、澳门、台湾居民，按照规定的程序和报名条件，可以报名参加国家执业药师资格考试
B.不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参加国家执业药师资格考试
C.执业药师执业单位包括医药院校，科研单位，药品检验机构
D.在香港，澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的
C.生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的
D.生产、销售劣药，经处理后重犯的

A.卫生部
B.国家食品药品监督管理总局
C.质量监督局
D.工信部