A.5万元以上10万元以下罚款
B.2万元以上5万元以下罚款
C.5千元以上1万元以下罚款
D.1万元以上5万元以下罚款
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A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
A.包装数量
B.生产企业
C.执行标准
D.成分、性状
A.包装数量
B.生产企业
C.执行标准
D.成分、性状
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
A.3年
B.1年
C.不少于5年
D.药品有效期满之日起不少于5年
A.三唑仑片
B.麦角胺
C.氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
最新试题
根据《中华人民共和国中医药法》,不需要取得制剂批准文号的情形是()。
关于药品追溯体系建设及药品追溯码的说法,错误的是()。
关于基本医疗保险用药目录分类、制定与调整的说法,正确的是()
具有中度风险且为计算软件的医疗器械是()
具有较高风险且其目的是辅助疾病治疗的医疗器械是()
以下关于毒性中药饮片定点生产管理的说法,错误的是()。
开展疫苗临床试验以及在中国境内申请疫苗上市的,批准部门是()
关于申请注册执业药师条件的说法,错误的是()。
进口医疗器械的备案和注册管理部门是()。
关于上述情景中的“人工牛黄、人参片、丁香”的说法,错误的是()