单项选择题产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案手续的是()

A.第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械


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1.单项选择题未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品的()

A.5万元以上10万元以下罚款
B.2万元以上5万元以下罚款
C.5千元以上1万元以下罚款
D.1万元以上5万元以下罚款

2.单项选择题未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册的()

A.5万元以上10万元以下罚款
B.2万元以上5万元以下罚款
C.5千元以上1万元以下罚款
D.1万元以上5万元以下罚款

3.单项选择题对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取的行政强制措施是()

A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

4.单项选择题在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批,药品广告审查机关应当()

A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

5.单项选择题运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是()

A.包装数量
B.生产企业
C.执行标准
D.成分、性状

6.单项选择题运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是()

A.包装数量
B.生产企业
C.执行标准
D.成分、性状

7.单项选择题由省级药品监督管理部门审批的()

A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

8.单项选择题由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是()

A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

9.单项选择题由国家药品监督管理部门审批的()

A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

10.单项选择题运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为()

A.3年
B.1年
C.不少于5年
D.药品有效期满之日起不少于5年

最新试题

促进基本药物优先配备使用,提升基本药物使用占比,逐步实现政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上分别为()。

题型:单项选择题

关于互联网药品交易管理的说法,错误的是()。

题型:单项选择题

根据《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》,药学服务是医疗服务的组成部分。关于上述政策处方审核的说法,正确的是()

题型:多项选择题

根据上述信息,该医院炮制中药饮片需要遵循的规定不包括()

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关于上述情景中的“人工牛黄、人参片、丁香”的说法,错误的是()

题型:单项选择题

完整的药品品种档案,包含药品品种的所有历史信息,不包括以下哪种信息()。

题型:单项选择题

根据上述信息,该医院配制医疗机构中药制剂需要遵循的规定不包括 ()

题型:单项选择题

根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械,医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求,该企业需要采取的行政许可程序是()。

题型:单项选择题

下列关于特殊情形药品进口管理的说法错误的是()。

题型:单项选择题

具有较高风险且其目的是辅助疾病治疗的医疗器械是()

题型:单项选择题