A.国家药品监督管理部门
B.企业所在地省级药品监督管理部门
C.企业所在地市级药品监督管理部门
D.企业所在地县级药品监督管理部门
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A.麻醉药品不得零售
B.企业在销售麻醉药品时,应当将药品送至医疗机构
C.企业、单位之间购销麻醉药品一律禁止进行电子交易
D.全国性批发企业、区域性批发企业在销售麻醉药品时,应当建立购买方销售档案
A.卫生计生部门
B.工商部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理门
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地社区的市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
A.县级疾病预防控制机构
B.接种单位
C.乡级疾病预防机构
D.村医疗卫生机构
A.疾病预防机构
B.接种单位
C.药品批发企业
D.药品零售连锁企业
A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第三类疫苗
D.第四类疫苗
A.至超过药品有效期1年,但不得少于2年
B.至超过药品有效期1年,但不得少于3年
C.至少3年
D.至少5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》
B.该药品批发企业销售人员的授权书和身份证
C.该抗菌药物的药品标准
D.加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件
A.10
B.15
C.25
D.30
最新试题
进口医疗器械的备案和注册管理部门是()。
促进基本药物优先配备使用,提升基本药物使用占比,逐步实现政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上分别为()。
具有中度风险且为计算软件的医疗器械是()
针对案例违法行为,药监部门作出的处罚为 ()
开展疫苗临床试验以及在中国境内申请疫苗上市的,批准部门是()
以下关于毒性中药饮片定点生产管理的说法,错误的是()。
关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为,违法的是()。
个例药品不良反应的收集和报告是不良反应监测的工作基础,也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。关于个例药品不良反应收集和报告的说法,错误的是()。
根据《中华人民共和国中医药法》,不需要取得制剂批准文号的情形是()。
关于互联网药品交易管理的说法,错误的是()。