A.至超过药品有效期1年，但不得少于2年
B.至超过药品有效期1年，但不得少于3年
C.至少3年
D.至少5年
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》
B.该药品批发企业销售人员的授权书和身份证
C.该抗菌药物的药品标准
D.加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件
A.10
B.15
C.25
D.30
A.法定代表人
B.企业名称
C.注册地址
D.生产范围
A.遵守职业道德，忠于职守
B.对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告
C.负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药
D.制定药品合理价格
A.2017.11~2018.01
B.2018.11~2019.01
C.2017.07~2019.10
D.2018.04~2018.07
A.甲省药品生产企业
B.甲省某药品批发企业
C.甲省某药店
D.甲省某药品检验机构
A.保健食品是具有调节机体功能食品
B.保健食品批准证书文号格式为：国食健字G+4位年代号+4位顺序号
C.若只宣传保健功能，该企业是不存在违法行为的
D.保健品不能诊断治疗疾病
A.为假药
B.为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
A.没收剩余的药品
B.没收该药品生产企业的违法所得
C.处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
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关于进口化妆品管理的说法，正确的有（）
关于基本医疗保险用药目录分类、制定与调整的说法，正确的是（）
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关于申请注册执业药师条件的说法，错误的是（）。
完整的药品品种档案，包含药品品种的所有历史信息，不包括以下哪种信息（）。
根据《中华人民共和国中医药法》，不需要取得制剂批准文号的情形是（）。