最新试题
药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。
题型:判断题
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,大写字母用于区分制剂属性。
题型:判断题
从事疫苗生产活动的,除需具备药品生产的条件,还应当具备下列条件()。
题型:多项选择题
受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。
题型:判断题
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(以下简称核查中心)承担职能()。
题型:多项选择题
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些情形,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚?
题型:问答题
什么是告诫信、场地管理文件?
题型:问答题
国家药品监督管理局信息中心承担职能()。
题型:多项选择题
《药品生产监督管理办法》的立法依据是()
题型:多项选择题
根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()生产企业每季度检查不少于一次。
题型:多项选择题