最新试题
《药品生产监督管理办法》中规定期限以工作日计算,()不计入期限。
题型:多项选择题
药品监督管理部门有下列行为之一的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚()。
题型:多项选择题
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些情形,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚?
题型:问答题
省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发药品生产许可证的有关信息,应当予以公开,公众有权查阅。
题型:判断题
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,小写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型。
题型:判断题
《药品生产监督管理办法》规定,在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,应当当场发给申请人补正材料通知书,一次性告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。
题型:判断题
从事疫苗生产活动的,除需具备药品生产的条件,还应当具备下列条件()。
题型:多项选择题
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(以下简称核查中心)承担职能()。
题型:多项选择题
监督检查时,药品上市许可持有人和药品生产企业应当根据检查需要说明情况、提供哪些材料?
题型:问答题
哪些情形下,药品生产许可证会被注销?
题型:问答题