从事疫苗生产活动，除需具备药品生产的条件，还应当具备哪些条件？

根据《药品生产监督管理办法》，省、自治区、直辖市药品监督管理部门对（）等高风险药品生产企业，每年不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查。

受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。

药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。

在申请人申请从事药品生产活动时，申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。

发生与药品质量有关的重大安全事件，药品上市许可持有人应当立即对（）等采取封存等控制措施。

有下列哪些情形的，药品生产许可证由原发证机关注销，并予以公告（）。

药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。

药品上市许可持有人和药品生产企业，有哪些情形，属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的，依法予以处罚？

《药品生产监督管理办法》中规定期限以工作日计算，（）不计入期限。