A.系统全面性原则
B.简明科学性原则
C.稳定可比性原则
D.权责对等原则
E.采购比例原则
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A.储存作业区
B.辅助作业区
C.办公区
D.洁净区
E.生活区
A.库房应与企业药品经营范围、经营规模相适应
B.库房应当与办公区、生活区分开一定距离或者有隔离措施
C.库房的条件应当满足药品的合理、安全储存要求
D.库房应当配备相适应的设施设备
E.库房的面积要大于2000平方米
A.分类标签准确无误
B.避免阳光直射
C.有专用柜组标志
D.拆零药品与其他药品分开
E.危险品要陈列在专柜中
A.质量管理人员
B.药品验收人员
C.药品养护人员
D.药品保管人员
E.出库复核人员
A.督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及GSP
B.组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行
C.负责对供货单位合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员合法资格审核
D.负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案
E.负责药品的验收
A.进货
B.验收
C.在库养护
D.出库复核
E.售后服务
A.全过程的质量管理
B.全员质量管理
C.全面质量管理
D.全方位的质量管理
E.全系统质量管理
A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品零售连锁企业
D.药品经营企业
A.执业医师
B.助理执业医师
C.执业药师
D.助理执业药师
A.质量管理人员
B.验收人员
C.养护人员
D.计量人员
最新试题
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚?
从事疫苗生产活动的,除需具备药品生产的条件,还应当具备下列条件()。
哪些情形下,药品生产许可证会被注销?
药品监督管理部门有下列行为之一的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚()。
企业变更名称等许可证项目以及重新发证,原药品生产许可证编号也改变。
国家药品监督管理局信息中心承担职能()。
从事药品生产,应当符合的条件有哪些?
《药品生产监督管理办法》中规定期限以工作日计算,()不计入期限。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发药品生产许可证的有关信息,应当予以公开,公众有权查阅。
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些情形,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚?