A.督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及GSP
B.组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行
C.负责对供货单位合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员合法资格审核
D.负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案
E.负责药品的验收
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A.进货
B.验收
C.在库养护
D.出库复核
E.售后服务
A.全过程的质量管理
B.全员质量管理
C.全面质量管理
D.全方位的质量管理
E.全系统质量管理
A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品零售连锁企业
D.药品经营企业
A.执业医师
B.助理执业医师
C.执业药师
D.助理执业药师
A.质量管理人员
B.验收人员
C.养护人员
D.计量人员
A.企业主要负责人
B.企业质量管理工作负责人
C.企业质量管理机构负责人
D.企业质量管理人员
A.药品质量符合质量标准和有关质量要求
B.药品附产品合格证
C.药品包装符合有关规定和货物运输要求
D.销售人员的身份证复印证
A.每天一次
B.每天二次
C.每天三次
D.每天四次
A.质量领导组织的职责
B.质量管理机构的职责
C.仓储管理部的职责
D.质量验收部的职责
A.储运员
B.验收员
C.销售员
D.质量管理工作人员
最新试题
哪些情形下,药品生产许可证会被注销?
什么是告诫信、场地管理文件?
药品监督管理部门有下列行为之一的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚()。
药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。
药品生产监督检查的主要内容有哪些?
药品生产许可证应当载明内容包括()等项目。
发生与药品质量有关的重大安全事件时,应当()。
在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正。
《药品生产监督管理办法》规定,在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,应当当场发给申请人补正材料通知书,一次性告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。
《药品生产监督管理办法》的立法依据是()