A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品零售连锁企业
D.药品经营企业
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A.执业医师
B.助理执业医师
C.执业药师
D.助理执业药师
A.质量管理人员
B.验收人员
C.养护人员
D.计量人员
A.企业主要负责人
B.企业质量管理工作负责人
C.企业质量管理机构负责人
D.企业质量管理人员
A.药品质量符合质量标准和有关质量要求
B.药品附产品合格证
C.药品包装符合有关规定和货物运输要求
D.销售人员的身份证复印证
A.每天一次
B.每天二次
C.每天三次
D.每天四次
A.质量领导组织的职责
B.质量管理机构的职责
C.仓储管理部的职责
D.质量验收部的职责
A.储运员
B.验收员
C.销售员
D.质量管理工作人员
A.每半年一次
B.每一年一次
C.每二年一次
D.每三年一次
A.2人
B.3人
C.4人
D.5人
A.主要负责人
B.销售负责人
C.储运负责人
D.采购负责人
最新试题
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,小写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型。
《药品生产监督管理办法》中规定期限以工作日计算,()不计入期限。
什么是告诫信、场地管理文件?
监督检查时,药品上市许可持有人和药品生产企业应当根据检查需要说明情况、提供哪些材料?
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(以下简称核查中心)承担职能()。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本*行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理,并保持相关数据的动态更新。监管信息包括()等内容。
根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()等高风险药品生产企业,每年不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查。
药品生产监督检查的主要内容包括()。
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚?
国家药品监督管理局信息中心承担职能()。